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ANSM - Mis à jour le : 22/06/2022
Dénomination du médicament
PAROXETINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que PAROXETINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PAROXETINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre PAROXETINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver PAROXETINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01AE01.
PAROXETINE MYLAN contient de l'hydroxyzine, une substance dont le taux de référence est de 6.5 pour cent, avec une demi-vie d'élimination du taux de substance active (pour un comprimé) entre 10 et 25 heures.
La demi-vie d'élimination varie en fonction de l'excès du médicament dans le corps.
Les taux de référence des médicaments antiémétiques ne sont pas identiques au médicament utilisé dans les cas suivants.
Ne prenez jamais PAROXETINE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique à l'hydroxyzine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
si vous êtes allergique au parfum (souvent ingérée) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre .
si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale aiguë).
Les études cliniques ont été largement menées en réalité par des chercheurs américains. Les chercheurs ont examiné les effets de l'utilisation du médicament pendant la grossesse à long terme, et d'un risque accru de récidive chez les enfants atteints de cette maladie. Les chercheurs ont réalisé quelques essais cliniques pour examiner le niveau de récurrence chez des bébés traités par des médicaments pendant une grossesse à long terme. La résultante était de déterminer si le médicament pendant la grossesse avait aussi un effet sur les niveaux de récurrence chez les bébés à risque élevé.
L'hydroxyzine est un dérivé de la pyridoxine. L'hydroxyzine est un vasodilatateur.
Cet agent est le plus souvent utilisé dans le traitement des crises de panique, et le plus couramment le traitement de l'épilepsie. D'autres traitements comme le méthylphénidate (méthylphénidate), la duloxétine (duloxétine-l-arginine), l'amitriptyline (amoxifène), l'inhibiteur de la guanylate cyclase (IECA), la méthylphénidate et l'amiodarone (sertraline), peuvent être utilisés dans cette indication dans le traitement de certaines crises de panique.
L'hydroxyzine est utilisée comme médicament anti-épileptique. Son utilisation peut être faite pour le traitement de l'épilepsie. L'hydroxyzine est également utilisée pour traiter la maladie de Parkinson. C'est l'un des traitements les plus couramment utilisés pour traiter l'épilepsie. L'hydroxyzine agit en inhibant la guanylate cyclase et en réduisant la formation de la cycline de guanosine, qui est un messager chimique naturellement produit par les cellules. Il n'a pas d'effet sur la sécrétion de ces messagers chimiques.
Les effets secondaires de l'hydroxyzine sont généralement très graves. Il existe plusieurs classes d'effets secondaires qui peuvent être associés à la maladie. Ils sont les plus courants :
Rédigé le 03/09/2012, mis à jour le 02/11/2017
Samedi 10 novembre 2017, la Fédération internationale du médicament (FMI) a annoncé la suspension du médicament sur le marché le 25 novembre 2017. Elle a d’abord reçu le nom commercial du Zopiclone (Atarax), un médicament antiparkinsonien destiné au traitement symptomatique des troubles du métabolisme des acides aminés et de la paroxétine. Elle a aussi déjà réservé l’autorisation de mise sur le marché du Zopiclone en France pour une utilisation parallèle pour le traitement symptomatique des maladies du cœur et du système nerveux central (sédation, phlébites, palpitations, tremblements, convulsions, tachycardies et autres torsades de pointes). Le Zopiclone (Atarax) a été commercialisé en France pour le traitement de la maladie de Parkinson.
Cet arrêt commercial du Zopiclone en France est devenu désormais un véritable ancêtre de la flibansérine. Il est important de se souvenir que des médicaments anti-vomitifs (anti-vomitifs) ont été développés depuis au moins deux d’années.
Le Zopiclone est une classe de médicaments utilisés pour traiter les symptômes du cœur et du cerveau. Son principe actif est le moclobémide, une molécule active dans le cœur. Elle inhibe l’activité de la sphingomycine, la protéine d’oxygène qui est produite par les bactéries et qui assure la relaxation des cellules musculaires lisses et la relaxation des muscles lisses.
Les deux principes actifs sont le moclobémide et l’érythromycine, molécules actives de la classe de médicaments anti-vomitifs. Ils sont généralement réservés aux personnes qui prennent des médicaments contenant du moclobémide, et en prenant ceux-ci dans le traitement de la maladie de Parkinson. La classe de médicaments anti-vomitifs est généralement utilisée dans le traitement des symptômes du cœur et du cerveau. La classe de médicaments anti-vomitifs est utilisée dans le traitement des symptômes du cœur et du cerveau.
Les deux principes actifs sont l’érythromycine et la méthotrexate, molécules utilisés dans le traitement du cœur et du cerveau.
Les deux principes actifs sont les antipaludéens (anastrozole, amiodarone), qui ont montré l’augmentation de la biodisponibilité des médicaments dans les cellules musculaires lisses et des cellules musculaires lisses, en particulier les nerfs.
Découvrez les différentes formes de génériques de l'atarax.
Ce médicament sert de fonctionnalité. Son principe actif, le générique de l'atarax, est de métabolite actif qui contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E216).
Ce médicament peut être utilisé en médecine spécialisée dans le traitement de l'anxiété, de la douleur et/ou de la tension artérielle.
Le générique de l'atarax n'est pas contre-indiqué dans les cas suivants:
· si le patient présente un trouble de la coagulation (voir rubrique ).
· si l'atarax est administré à des personnes souffrant de problèmes de coagulation (voir rubrique
· si un médicament contient des alcaloïdes d'oestrogène (contre-indiqué chez l'héroïne) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi
· si le patient présente des maladies cardiaques graves (voir rubrique
· si le générique de l'atarax est contre-indiqué à partir du début du 6ème mois de grossesse (voir rubrique
· si l'atarax est utilisé chez des femmes enceintes ou chez des femmes atteintes d'un cancer du sein (voir rubrique
· si le générique de l'atarax est contre-indiqué chez les femmes atteintes d'une maladie du cœur (voir rubrique
· si l'atarax est utilisé à des femmes qui n'utilisent pas de médicaments pour traiter des troubles du cycle menstruel.
La dose initiale recommandée est de 10 mg. La dose peut être réduite ou augmentée à 20 mg. Le générique de l'atarax peut être utilisé avec ou sans alcaloïdes d'oestrogène (contre-indiqué chez l'héroïne), tels que le diéthylamine (E171).
La dose maximale recommandée est de 60 mg.
La durée de traitement pour l'atarax doit être respectée. La durée d'utilisation du générique de l'atarax est d'une semaine. Une dose journalière de 10 mg peut être administrée de manière quotidienne pendant toute la durée prescrite du produit. L'intervalle minimum entre les deux doses est égal à dépasser.
En cas de modification du mode d'administration, les patients doivent être particulièrement informés que l'atarax est pris à des doses faibles et supérieures à 20 mg par jour. L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée en cas de forte réponse au traitement par l'atarax.
Validation médicale : 01 mars 2018
Les effets secondaires de l'atarax sont fréquents, principalement dans les cas suivants :
· diminution de la libido, avec une diminution de la libido des hommes et des femmes. Elle peut toucher près de 30% des femmes (voir le tableau ci-dessous).
· diminution de la tension artérielle, avec des troubles de la fonction de la tension artérielle. Les troubles de la fonction de la tension artérielle sont très fréquents (3 à 5% des femmes).
· diminution des taux d'hormones thyroïdiennes (hormones thyroïdiennes, thyroïdienne, androïde), parfois dans le cadre de troubles de l'érection (voir la section d'hormones thyroïdiennes).
· diminution des bégats sexuels, avec une diminution de l'activité sexuelle.
· diminution de la vision des couleurs, avec des modifications du type d'érection (érythème, coupure, défécation, phénomène de légèreté).
· diminution de la pression artérielle, avec des troubles cardiaques, avec une diminution de la pression artérielle.
· diminution de la pression sanguine, avec des taux de cholestérol élevés (glucurodésolyte, triglycérides, plaquettes).
· diminution de la fréquence cardiaque, avec des taux élevés de céphalosporines (Céfalexine), associés à des troubles cardio-vasculaires (voir ci-dessous).
· diminution de la rétention d'eau, avec un risque d'hypertension.
· diminution des taux d'immunoglobulines hépatiques (IgG, Agranulocyte globulaire, plaquettes, etc.).
· diminution de l'absorption intestinale de certains nutriments (voir ci-dessous).
· diminution de la prise de certains médicaments (voir ci-dessous).
· diminution des doses d'antibiotiques (par exemple, les fluoroquinolones, les sulfamides).
· diminution de l'absorption des graisses (voir ci-dessous).
· diminution des niveaux de cholestérol, avec des taux élevés de LDL cholestérol (voir ci-dessous).
· diminution de la transpiratoire des urines (voir ci-dessous).
· diminution de la pression artérielle, avec des troubles respiratoires (tels que des bronchospasmes, des bronchites, des angines).
· diminution de l'activité physique (voir ci-dessous).
· diminution de l'absorption des produits d'automédication (voir ci-dessous).
L’Atarax est un médicament sous forme de comprimé. Il contient une substance appelée hydroxyzine appelée atarax 25. C’est un anxiolytique. Il peut provoquer des troubles de l’humeur et une somnolence. Ses effets sont généralement légers et légers à court terme.
La substance active atarax 25 contient deux substances différentes: l’hydroxyzine et la cétirizine. La cétirizine appartient à un groupe de médicaments appelés antidiabétiques. Cela empêche l’action de l’anxiété et diminue la somme des symptômes et l’endormissement.
L’Atarax 25 est le nom commercial de l’Atarax. Cela signifie que l’Atarax 25 se présente sous forme de comprimé ou sous forme de capsule. Cela est composé de deux molécules différentes: l’hydroxyzine et la cétirizine. Ces deux molécules sont en principe actif. Le deuxième produit contient l’hydroxyzine et la cétirizine. Il est actif de la même manière que l’Atarax. L’Atarax est fabriqué à partir d’acides gras. Il peut être pris au moins une heure avant l’acte.
Les personnes qui présentent une hypersensibilité connue à l’Atarax 25, comme les personnes souffrant de maladies cardiaques ou d’un trouble surrénal, ou qui ont des problèmes de santé ou qui prennent des médicaments qui contiennent de l’hydroxyzine ou des médicaments qui contiennent de la cétirizine, doivent être prudentes parce que l’Atarax 25 est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents de troubles de l’humeur.
Le comprimé d’Atarax est composé d’hydroxyzine. Il est composé de deux substances différentes: l’hydroxyzine et la cétirizine. La cétirizine est un médicament qui inhibe la synthèse de la guanosine monophosphate cyclique (cGMP) qui est un principe actif appelé guanosine monophosphate cyclique (GMPc).
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